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皇冠体育在线:中外科学家给出基因组学依据:新冠病毒不是实验室合成!

时间:2020-02-26 06:52来源: 作者:admin 点击: 10 次
中外科学家给出基因组学依据:新冠病毒不是实验室合成!   疫情当头,关于2019新型冠状病毒来自实验室泄露的传闻此起彼伏。  日前,5位国外科学家在病毒学论坛“Virological”共同发布论文,对2019新型冠状病毒的基因组数据进行分析,指出2019新型冠状病毒不是实验室合成的,也不是一种被故

中外科学家给出基因组学根据:新冠病毒不是实验室合成!

  疫情当头,皇冠体育在线:关于2019新型冠状病毒来自实验室泄漏的风闻此起彼伏。

  日前,5位国外科学家在病毒学论坛“Virological”配合发布论文,对2019新型冠状病毒的基因组数据停止剖析,指出2019新型冠状病毒不是实验室合成的,也不是一种被成心把持的病毒。目前,论文还未经过正式的偕行评议。

  这5位科学家包孕美国哥伦比亚大学公共卫生学院感染与免疫中心主任、被誉为“病毒猎手”的伊恩·利普金。此外还有4位来自美国斯克里普斯钻研所、英国爱丁堡大学、澳大利亚悉尼大学、美国杜兰大学的生物学或免疫学钻研职员。

  论文指出,与其他冠状病毒比拟,2019新型冠状病毒的基因组存在两个显著特性。随后文章从这两大特性动手,剖析了为何2019新型冠状病毒不太可能来自实验室合成。

  S蛋白与受体的连系计划,差别于人工预测

  2019新型冠状病毒的第一个特性是,依照构造模型和早期生化实验,这种病毒彷佛为告终合人类的ACE2受体而得到优化。

  这里有需要科普一下,此前有钻研发现,2019新型冠状病毒和SARS病毒都是通过刺突蛋白(S蛋白)与人体ACE2受体连系,介导病毒进入人体细胞。

  中国医学科学院根底医学钻研所副所长、北京协和医学院免疫学系副主任黄波介绍,S蛋白是位于冠状病毒外貌的一种蛋白,放大后像钉子。ACE2则是位于人体肺部上皮细胞外貌的一种蛋白。

  这些国外专家提出:“SARS病毒和SARS相干冠状病毒S蛋白中的受体连系域(RBD)是病毒基因组中最容易变异的局部。这些受体连系域中的6个残基彷佛对与人体ACE2受体连系以及确定宿主范围至关重要。”

  论文中说,2019新型冠状病毒S蛋白基因序列中486残基处的苯丙氨酸,与SARS病毒S蛋白基因序列中的L472相对应。在SARS病毒细胞培育实验中,L472能够突变为苯丙氨酸。此前的钻研预测,这是SARS病毒的受体连系域与人体ACE2受体连系的最佳计划。然而,这种位置的苯丙氨酸也存在于蝙蝠身上的一些类SARS冠状病毒中。

  此外,2019新型冠状病毒受体连系域中的几个关键残基,与之前钻研曾描述的与人体ACE2受体连系的最佳残基纷歧样。但最新钻研却剖明,2019新型冠状病毒与人体ACE2连系的亲和力很高。

  这申明什么?“2019新型冠状病毒的S蛋白彷佛是对人或相似人ACE2的自然选择的结果,从而出现了差别于预测的最佳连系计划。这有力地证了然2019新型冠状病毒不是基因工程的产物。”论文作者称。

  S蛋白上的酶切位点,能够通过自然变异取得

  2019新型冠状病毒的第二个特性是,在这种病毒具有高度变异性的S蛋白上,插入了12个核苷酸,并且存在一个可疑的酶切位点。

  “通常环境下,存在如许的酶切位点被看作人工基因工程的痕迹。但是对禽流感病毒的钻研发现,病毒在自然进化的过程中,也能够取得酶切位点。”南开大学生命科学院副教授高山的钻研标的目的为生物信息学,他在承受科技日报记者采访时如是说。

  上述论文提到,这种酶切位点,在病毒快速复制和传播的自然选择状况下,比方在高度密集的鸡群中,能够在禽流感病毒血凝素(HA)蛋白的两个亚基的接合处取得。流感病毒HA蛋白在细胞培育或动物体内频频强迫传代后,也能够不都雅察到酶切位点的取得。

  论文提出,通过插入或重组而取得HA蛋白中的酶切位点,可将低致病性禽流感病毒转化为高致病性禽流感病毒。同样,新城疫病毒的一个无毒别离物在鸡的一连传代过程中,能够在其交融蛋白亚基的连贯处逐渐取得一个酶切位点,从而变得高度致病。

  “这意味着,一旦取得酶切位点,这些病毒相当于停止了一次晋级,有可能进步其传染才能。”高山说。

  与这篇国外专家的论文遥相照应,早在1月27日,高山就与多位钻研职员配合在中科院科技论文预发布平台ChinaXiv上提交钻研发现:2019新型冠状病毒S蛋白可能存在弗林(Furin)蛋白酶切位点。

  高山介绍,他们的钻研发现,2019新型冠状病毒的S蛋白可能存在弗林蛋白酶切位点,从而导致它的感染机制差别于SARS等大局部β冠状病毒。因为感染机制的扭转,2019新型冠状病毒取得了更高的进入细胞的效率,这可能是其传播才能大于SARS病毒的起因之一。

  “我们还意外埠发现,一些禽流感病毒能够通过突变取得弗林蛋白酶切位点,这申明自然突变能够引入弗林蛋白酶切位点。”高山说。

  O-聚糖构造的产生,通常必要免疫体系参与

  “2019新型冠状病毒不太可能是通过实验室操作现有的SARS相干冠状病毒而出现的。”这些国外专家说。

  专家们指出,若是停止了基因把持,人们能够预期,可用于β冠状病毒的几个反向遗传体系中的一个将被利用。然而,环境并非如斯,由于遗传数据显示,2019新型冠状病毒并非来自任何先前利用的病毒主干。

  这几位国外专家提出了两种可能的环境来解释2019新型冠状病毒的起源:第一种是在人畜共患盛行症转移之前,在非人类动物宿主中自然选择的结果;第二种是在人畜共患盛行症转移之后,在人类中自然选择的结果。

  那么,实验室到底有没有才能设计或合成病毒?“从手艺上讲,是没有问题的。”高山告诉科技日报记者。

  对此,这篇国外论文也停止了剖析。“多年来,在世界各地的多个BSL-2(生物安适第二品级)实验室都停止了有关蝙蝠SARS样冠状病毒在细胞培育和/或动物模型中传代的根底钻研。还记录了在BSL-2密闭状况下工作的实验室职员在实验室取得SARS病毒的实例。因而,我们必需思考有意或无意开释2019新型冠状病毒的可能性。”论文称。

  但专家们随后对这种可能性也停止了质疑。

  他们指出,通细致胞培育或动物传代产生2019新型冠状病毒,必要事先别离具有高度遗传类似性的前体病毒。随后产生的酶切位点必要在细胞培育中,或者具有与人类类似的ACE2受体的动物(如雪貂)中停止密集的传代程序。

  然而,2019新型冠状病毒S蛋白因为存在酶切位点,导致酶切位点四周存在3个O-聚糖构造。“值得思疑的是,O-聚糖构造的产生是否会发生在细胞培育过程中,由于这种突变通常意味着免疫体系的参与,而这种免疫体系在体外是不存在的。”这些国外专家称。

(责编:赵竹青、吕骞)

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